010-56256916

产品中心

PRODUCTS CNTER

当前位置：首页F1星空体育 安诺伦（北京）生物科技有限公司入口网址自产猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒

猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒

产品简介

试剂盒用于直接检测猪血清和血浆中猪瘟病毒抗体，评估猪瘟疫苗免疫状况，感染猪的血清学诊断，是一种快速、
简单、特异的检测方法。

产品型号：
更新时间：2025-02-08
厂商性质：代理商
访问量：662
产品咨询 18915310964

产品展示

PRODUCT CATEGORY

相关文章

ARTICLES
详细介绍在线留言
一、简介
试剂盒用于直接检测猪血清和血浆中猪瘟病毒抗体，评估猪瘟疫苗免疫状况，感染猪的血清学诊断，是一种快速、
简单、特异的检测方法。
二、实验原理
猪瘟病毒抗体阻断 ELISA 是将重组 E2 糖蛋白包被在酶标板上，加入样品后，样品中如果存在抗 E2 糖蛋白的抗体，
在加入辣根过氧化物酶标记的抗 E2 糖蛋白抗体以及显色底物后，因抗体阻断了抗 E2 糖蛋白抗体的结合，所以导致颜色
将不会加深。颜色的深浅与血清样品中的抗 E2 糖蛋白特异抗体的量呈负相关。样品的 OD 值同阳性对照以及阴性对照
比较后可得出血清样品的阻断率。
三、试剂盒内容

四、自备材料
微量移液器(0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL)、一次性移液器吸头、试管、蒸馏水或去离子水，酶标仪，手
动或自动洗涤设备。
五、实验准备
1. 试剂盒各个组分在使用前均须恢复至室温（21℃±5℃），试剂应轻轻旋转或振荡均匀。
2. 用去离子水将浓缩洗涤液(10X)、浓缩稀释液(10X)，进行 10 倍稀释。
3. 取出包被的微量酶标板，并做好阴、阳性对照品和样品的加样位置的标记。
4. 准备动物全血，按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血。
六、实验过程
1.取准备好的血清按照以下方式进行加样。
 50 uL 阴性对照（NC）加入孔 A1 和 B1。
 50 uL 阳性对照（PC）加入孔 C1 和 D1。
 50 uL 待测样本加入剩余其他孔。
2.轻轻振匀孔中样品(注意勿溢出)，贴上封板膜，室温（21℃±5℃）下孵育 2 h。
3.小心揭掉封板膜，弃去孔中液体，300uL 洗涤液清洗 2 次。每一次洗涤后，弃去孔中液体，最后一次清洗完
后，在吸干材料上用力拍干孔内液体。在每一次洗涤和加入下一个试剂之前，避免孔壁变干，影响实验结果。
4.浓缩酶标记抗体（10X）用稀释缓冲液（1X）进行 10 稀释（1 份浓缩液+9 份稀释缓冲液），吸取 100 uL 稀
释好的酶标抗体，加入孔中。
5.室温(21℃±5℃)下孵育 30 min，倒掉孔中液体，300 uL 洗涤液清洗 3 次。
6.将底物 A 与底物 B 按照体积比例 1:1 混合，轻轻旋转或振荡均匀后吸取 100 uL 配置好的底物溶液，加入孔
中，避光孵育 20 min。(底物溶液需现配现用)
7.吸取 50 uL 终止液加入孔中，终止反应。
8.酶标仪检测条件设置成波长 450nm 进行读数。
七、实验有效性判断
在下列情况下，即可判断实验有效：
阴性对照平均 OD 大于 0.7 ODNC>0.7
阳性对照平均 OD 小于阴性对照平均 OD 的 30% ODPC/ODNC<0.3
八、实验结果判定
对每个样品，进行阻断率的计算：

九、注意事项
1.试剂盒各组分使用前，应平衡至室温，使用后放回各自保存温度进行保存。
2.试剂盒开封后应尽快使用，-20℃保存样品应避免进行反复冻融。
3.吸取液体时，应尽量准确，防止产生气泡。
4.应严格按照各操作步骤规定的时间和温度进行操作。
5.终止液可导致严重烧伤。若接触皮肤或眼睛，请立即用大量清水冲洗并就医。
6.底物避免接触光照和任何氧化剂


上一个：DNA 凝胶回收试剂盒

F1星空体育

下一个：MO-T40086APSMA 抗体, 克隆 YPSMA-1

在线留言

留言框

  • 产品：

  • 您的单位：

  • 您的姓名：

  • 联系电话：

  • 常用邮箱：

  • 省份：

  • 详细地址：

  • 补充说明：

  • 验证码：

    请输入计算结果（填写阿拉伯数字），如：三加四=7

热线电话：010-56256916

关注公众号

Copyright © 2025 安诺伦（北京）生物科技有限公司 版权所有    备案号：京ICP备16059737号-3

技术支持：化工仪器网    管理登录    sitemap.xml

Baidu
map